تحميل...

Conversion of cysteine to formylglycine: A protein modification in the endoplasmic reticulum

In sulfatases a C(α)-formylglycine residue is found at a position where their cDNA sequences predict a cysteine residue. In multiple sulfatase deficiency, an inherited lysosomal storage disorder, catalytically inactive sulfatases are synthesized which retain the cysteine residue, indicating that the...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Dierks, Thomas, Schmidt, Bernhard, von Figura, Kurt
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The National Academy of Sciences of the USA 1997
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC23670/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9342345
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!