Загрузка...

Human PEX1 cloned by functional complementation on a CHO cell mutant is responsible for peroxisome-deficient Zellweger syndrome of complementation group I

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Proc Natl Acad Sci U S A
Главные авторы: Tamura, Shigehiko, Okumoto, Kanji, Toyama, Ryusuke, Shimozawa, Nobuyuki, Tsukamoto, Toshiro, Suzuki, Yasuyuki, Osumi, Takashi, Kondo, Naomi, Fujiki, Yukio
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: National Academy of Sciences 1998
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC22492/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9539740/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.95.8.4350
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!