Human PEX1 cloned by functional complementation on a CHO cell mutant is responsible for peroxisome-deficient Zellweger syndrome of complementation group I

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Proc Natl Acad Sci U S A
Main Authors: Tamura, Shigehiko, Okumoto, Kanji, Toyama, Ryusuke, Shimozawa, Nobuyuki, Tsukamoto, Toshiro, Suzuki, Yasuyuki, Osumi, Takashi, Kondo, Naomi, Fujiki, Yukio
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: National Academy of Sciences 1998
Assuntos:
Biological Sciences
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC22492/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9539740/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.95.8.4350
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