Human PEX1 cloned by functional complementation on a CHO cell mutant is responsible for peroxisome-deficient Zellweger syndrome of complementation group I

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Proc Natl Acad Sci U S A
Hlavní autoři: Tamura, Shigehiko, Okumoto, Kanji, Toyama, Ryusuke, Shimozawa, Nobuyuki, Tsukamoto, Toshiro, Suzuki, Yasuyuki, Osumi, Takashi, Kondo, Naomi, Fujiki, Yukio
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: National Academy of Sciences 1998
Témata:
Biological Sciences
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC22492/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9539740/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.95.8.4350
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky