PEX12, the Pathogenic Gene of Group III Zellweger Syndrome: cDNA Cloning by Functional Complementation on a CHO Cell Mutant, Patient Analysis, and Characterization of Pex12p

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Mol Cell Biol
Hauptverfasser: Okumoto, Kanji, Shimozawa, Nobuyuki, Kawai, Atsusi, Tamura, Shigehiko, Tsukamoto, Toshiro, Osumi, Takashi, Moser, Hugo, Wanders, Ronald J. A., Suzuki, Yasuyuki, Kondo, Naomi, Fujiki, Yukio
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Taylor & Francis 1998
Schlagworte:
Cell and Organelle Structure and Assembly
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC109016/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9632816/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1128/mcb.18.7.4324
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