Human PEX19: cDNA cloning by functional complementation, mutation analysis in a patient with Zellweger syndrome, and potential role in peroxisomal membrane assembly

Gorde:
Xehetasun bibliografikoak
Argitaratua izan da:Proc Natl Acad Sci U S A
Egile Nagusiak: Matsuzono, Yuji, Kinoshita, Naohiko, Tamura, Shigehiko, Shimozawa, Nobuyuki, Hamasaki, Maho, Ghaedi, Kamran, Wanders, Ronald J. A., Suzuki, Yasuyuki, Kondo, Naomi, Fujiki, Yukio
Formatua: Artigo
Hizkuntza:Inglês
Argitaratua: National Academy of Sciences 1999
Gaiak:
Biological Sciences
Sarrera elektronikoa:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC26746/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10051604/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.96.5.2116
Etiketak: Etiketa erantsi
Etiketarik gabe, Izan zaitez lehena erregistro honi etiketa jartzen!

Antzeko izenburuak