Human PEX19: cDNA cloning by functional complementation, mutation analysis in a patient with Zellweger syndrome, and potential role in peroxisomal membrane assembly

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Proc Natl Acad Sci U S A
Main Authors: Matsuzono, Yuji, Kinoshita, Naohiko, Tamura, Shigehiko, Shimozawa, Nobuyuki, Hamasaki, Maho, Ghaedi, Kamran, Wanders, Ronald J. A., Suzuki, Yasuyuki, Kondo, Naomi, Fujiki, Yukio
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: National Academy of Sciences 1999
Assuntos:
Biological Sciences
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC26746/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10051604/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.96.5.2116
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