Ładuje się......

Knockout of the abetalipoproteinemia gene in mice: Reduced lipoprotein secretion in heterozygotes and embryonic lethality in homozygotes

Abetalipoproteinemia, an inherited human disease characterized by a near-complete absence of the apolipoprotein (apo) B-containing lipoproteins in the plasma, is caused by mutations in the gene for microsomal triglyceride transfer protein (MTP). We used gene targeting to knock out the mouse MTP gene...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Raabe, Martin, Flynn, Laura M., Zlot, Constance H., Wong, Jinny S., Véniant, Murielle M., Hamilton, Robert L., Young, Stephen G.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: The National Academy of Sciences 1998
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC21137/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9671739
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!