Knockout of the abetalipoproteinemia gene in mice: Reduced lipoprotein secretion in heterozygotes and embryonic lethality in homozygotes

Abetalipoproteinemia, an inherited human disease characterized by a near-complete absence of the apolipoprotein (apo) B-containing lipoproteins in the plasma, is caused by mutations in the gene for microsomal triglyceride transfer protein (MTP). We used gene targeting to knock out the mouse MTP gene...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Raabe, Martin, Flynn, Laura M., Zlot, Constance H., Wong, Jinny S., Véniant, Murielle M., Hamilton, Robert L., Young, Stephen G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The National Academy of Sciences 1998
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC21137/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9671739
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة