تحميل...
Separate Necdin domains bind ARNT2 and HIF1α and repress transcription
PWS is caused by the loss of expression of a set of maternally imprinted genes including NECDIN (NDN).NDN is expressed in post-mitotic neurons and plays an essential role in PWS as mouse models lacking only the Ndn gene mimic aspects of this disease. Patients haploid for SIM1 develop a PW-like syndr...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2007
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2083645/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17826745 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2007.08.108 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|