Đang tải...
Somatic Mutations in the STK11/LKB1 Gene Are Uncommon in Rare Gynecological Tumor Types Associated with Peutz-Jegher’s Syndrome
Peutz-Jegher’s syndrome (PJS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by mucocutaneous pigmentation, hamartomatous polyposis, and predisposition to benign and malignant tumors of the gastrointestinal tract, breast, ovary, uterine cervix, and testis. Germline-inactivating mutations in one...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Investigative Pathology
2000
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1868646/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10623683 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|