লোডিং...
Peutz-Jeghers syndrome with germline mutation of STK11
Peutz-Jeghers syndrome (PJS), also known as periorificial lentiginosis, is a rare autosomal dominant inherited disease with an incidence of 1/200,000 live-borns. Mutations in the serine-threonine kinase 11 (STK11) gene are considered the major cause of PJS. The most frequent complication at young ag...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
The Korean Surgical Society
2014
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4062448/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24949325 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4174/astr.2014.86.6.325 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|