Načítá se...
Germline mutations of the LKB1 (STK11) gene in Peutz-Jeghers patients
Germline mutations of the LKB1 (STK11) serine/threonine kinase gene (chromosome 19p13.3) cause Peutz-Jeghers syndrome, which is characterised by hamartomas of the gastrointestinal tract and typical pigmentation. Peutz-Jeghers syndrome carries an overall risk of cancer that may be up to 20 times that...
Uloženo v:
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
BMJ Group
1999
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734361/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10353780 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|