Germline mutations of the LKB1 (STK11) gene in Peutz-Jeghers patients

Germline mutations of the LKB1 (STK11) serine/threonine kinase gene (chromosome 19p13.3) cause Peutz-Jeghers syndrome, which is characterised by hamartomas of the gastrointestinal tract and typical pigmentation. Peutz-Jeghers syndrome carries an overall risk of cancer that may be up to 20 times that...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Wang, Z, Churchman, M, Avizienyte, E, McKeown, C, Davies, S, Evans, D, Ferguson, A, Ellis, I, Xu, W., Yan, Z., Aaltonen, L, Tomlinson, I
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: BMJ Group 1999
Предметы:
Original Articles
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734361/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10353780
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы