Germline mutations of the LKB1 (STK11) gene in Peutz-Jeghers patients

Germline mutations of the LKB1 (STK11) serine/threonine kinase gene (chromosome 19p13.3) cause Peutz-Jeghers syndrome, which is characterised by hamartomas of the gastrointestinal tract and typical pigmentation. Peutz-Jeghers syndrome carries an overall risk of cancer that may be up to 20 times that...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Wang, Z, Churchman, M, Avizienyte, E, McKeown, C, Davies, S, Evans, D, Ferguson, A, Ellis, I, Xu, W., Yan, Z., Aaltonen, L, Tomlinson, I
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: BMJ Group 1999
Aiheet:
Original Articles
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734361/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10353780
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia