Ładuje się......
Inhibition of CFTR Cl(−) channel function caused by enzymatic hydrolysis of sphingomyelin
Numerous mutations in the cystic fibrosis (CF) transmembrane conductance regulator (CFTR, a Cl(−) channel) disrupt salt and fluid transport and lead to the formation of thick mucus in patients' airways. Obstruction by mucus predisposes CF patients to chronic infections and inflammation, which b...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
National Academy of Sciences
2007
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1851081/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17400751 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0701354104 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|