AT-rich repeats associated with chromosome 22q11.2 rearrangement disorders shape human genome architecture on Yq12

Low copy repeats (LCRs; segmental duplications) constitute ∼5% of the sequenced human genome. Nonallelic homologous recombination events between LCRs during meiosis can lead to chromosomal rearrangements responsible for many genomic disorders. The 22q11.2 region is susceptible to recurrent and nonre...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Babcock, Melanie, Yatsenko, Svetlana, Stankiewicz, Pawel, Lupski, James R., Morrow, Bernice E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Cold Spring Harbor Laboratory Press 2007
Những chủ đề:
Letter
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1832092/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17284672
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1101/gr.5651507
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự