טוען...

AT-rich repeats associated with chromosome 22q11.2 rearrangement disorders shape human genome architecture on Yq12

Low copy repeats (LCRs; segmental duplications) constitute ∼5% of the sequenced human genome. Nonallelic homologous recombination events between LCRs during meiosis can lead to chromosomal rearrangements responsible for many genomic disorders. The 22q11.2 region is susceptible to recurrent and nonre...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Babcock, Melanie, Yatsenko, Svetlana, Stankiewicz, Pawel, Lupski, James R., Morrow, Bernice E.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Cold Spring Harbor Laboratory Press 2007
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1832092/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17284672
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1101/gr.5651507
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!