Nested Inversion Polymorphisms Predispose Chromosome 22q11.2 to Meiotic Rearrangements

Inversion polymorphisms between low-copy repeats (LCRs) might predispose chromosomes to meiotic non-allelic homologous recombination (NAHR) events and thus lead to genomic disorders. However, for the 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), the most common genomic disorder, no such inversions have bee...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Am J Hum Genet
Główni autorzy: Demaerel, Wolfram, Hestand, Matthew S., Vergaelen, Elfi, Swillen, Ann, López-Sánchez, Marcos, Pérez-Jurado, Luis A., McDonald-McGinn, Donna M., Zackai, Elaine, Emanuel, Beverly S., Morrow, Bernice E., Breckpot, Jeroen, Devriendt, Koenraad, Vermeesch, Joris R.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Elsevier 2017
Hasła przedmiotowe:
Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5630191/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28965848
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2017.09.002
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy