Nested Inversion Polymorphisms Predispose Chromosome 22q11.2 to Meiotic Rearrangements

Inversion polymorphisms between low-copy repeats (LCRs) might predispose chromosomes to meiotic non-allelic homologous recombination (NAHR) events and thus lead to genomic disorders. However, for the 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), the most common genomic disorder, no such inversions have bee...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Am J Hum Genet
প্রধান লেখক: Demaerel, Wolfram, Hestand, Matthew S., Vergaelen, Elfi, Swillen, Ann, López-Sánchez, Marcos, Pérez-Jurado, Luis A., McDonald-McGinn, Donna M., Zackai, Elaine, Emanuel, Beverly S., Morrow, Bernice E., Breckpot, Jeroen, Devriendt, Koenraad, Vermeesch, Joris R.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Elsevier 2017
বিষয়গুলি:
Report
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5630191/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28965848
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2017.09.002
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি