Pex13 Inactivation in the Mouse Disrupts Peroxisome Biogenesis and Leads to a Zellweger Syndrome Phenotype

Zellweger syndrome is the archetypical peroxisome biogenesis disorder and is characterized by defective import of proteins into the peroxisome, leading to peroxisomal metabolic dysfunction and widespread tissue pathology. In humans, mutations in the PEX13 gene, which encodes a peroxisomal membrane p...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Maxwell, Megan, Bjorkman, Jonas, Nguyen, Tam, Sharp, Peter, Finnie, John, Paterson, Carol, Tonks, Ian, Paton, Barbara C., Kay, Graham F., Crane, Denis I.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Microbiology 2003
Những chủ đề:
Mammalian Genetic Models with Minimal or Complex Phenotypes
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC166343/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12897163
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1128/MCB.23.16.5947-5957.2003
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự