PEX13 is mutated in complementation group 13 of the peroxisome-biogenesis disorders.

The peroxisome-biogenesis disorders (PBDs) are a genetically and phenotypically diverse group of diseases caused by defects in peroxisome assembly. One of the milder clinical variants within the PBDs is neonatal adrenoleukodystrophy (NALD), a disease that is usually associated with partial defects i...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Liu, Y, Björkman, J, Urquhart, A, Wanders, R J, Crane, D I, Gould, S J
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1999
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377968/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10441568
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة