Pex13 Inactivation in the Mouse Disrupts Peroxisome Biogenesis and Leads to a Zellweger Syndrome Phenotype

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Mol Cell Biol
Main Authors: Maxwell, Megan, Bjorkman, Jonas, Nguyen, Tam, Sharp, Peter, Finnie, John, Paterson, Carol, Tonks, Ian, Paton, Barbara C., Kay, Graham F., Crane, Denis I.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Taylor & Francis 2003
Assuntos:
Mammalian Genetic Models with Minimal or Complex Phenotypes
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC166343/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12897163/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1128/MCB.23.16.5947-5957.2003
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