Ładuje się......

Correction of ornithine accumulation prevents retinal degeneration in a mouse model of gyrate atrophy of the choroid and retina

Deficiency of ornithine-δ-aminotransferase (OAT) in humans results in gyrate atrophy of the choroid and retina (GA), an autosomal recessive disorder characterized by ornithine accumulation and a progressive chorioretinal degeneration of unknown pathogenesis. To determine whether chronic, systemic re...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Wang, Tao, Steel, Gary, Milam, Ann H., Valle, David
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: The National Academy of Sciences 2000
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC15576/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10655512
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!