Correction of ornithine accumulation prevents retinal degeneration in a mouse model of gyrate atrophy of the choroid and retina
Deficiency of ornithine-δ-aminotransferase (OAT) in humans results in gyrate atrophy of the choroid and retina (GA), an autosomal recessive disorder characterized by ornithine accumulation and a progressive chorioretinal degeneration of unknown pathogenesis. To determine whether chronic, systemic re...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
National Academy of Sciences
2000
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC15576/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10655512/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.97.3.1224 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|