Ładuje się......

EXT-mutation analysis and loss of heterozygosity in sporadic and hereditary osteochondromas and secondary chondrosarcomas.

Osteochondromas occur as sporadic solitary lesions or as multiple lesions, characterizing the hereditary multiple exostoses syndrome (EXT). Approximately 15% of all chondrosarcomas arise within the cartilaginous cap of an osteochondroma. EXT is genetically heterogeneous, and two genes, EXT1 and EXT2...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Bovée, J V, Cleton-Jansen, A M, Wuyts, W, Caethoven, G, Taminiau, A H, Bakker, E, Van Hul, W, Cornelisse, C J, Hogendoorn, P C
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1999
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377975/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10441575
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!