EXT-mutation analysis and loss of heterozygosity in sporadic and hereditary osteochondromas and secondary chondrosarcomas.

Osteochondromas occur as sporadic solitary lesions or as multiple lesions, characterizing the hereditary multiple exostoses syndrome (EXT). Approximately 15% of all chondrosarcomas arise within the cartilaginous cap of an osteochondroma. EXT is genetically heterogeneous, and two genes, EXT1 and EXT2...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Bovée, J V, Cleton-Jansen, A M, Wuyts, W, Caethoven, G, Taminiau, A H, Bakker, E, Van Hul, W, Cornelisse, C J, Hogendoorn, P C
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1999
Θέματα:
Research Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377975/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10441575
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια