EXT-mutation analysis and loss of heterozygosity in sporadic and hereditary osteochondromas and secondary chondrosarcomas.

Osteochondromas occur as sporadic solitary lesions or as multiple lesions, characterizing the hereditary multiple exostoses syndrome (EXT). Approximately 15% of all chondrosarcomas arise within the cartilaginous cap of an osteochondroma. EXT is genetically heterogeneous, and two genes, EXT1 and EXT2...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Bovée, J V, Cleton-Jansen, A M, Wuyts, W, Caethoven, G, Taminiau, A H, Bakker, E, Van Hul, W, Cornelisse, C J, Hogendoorn, P C
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1999
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377975/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10441575
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة