Inhibiting farnesylation reverses the nuclear morphology defect in a HeLa cell model for Hutchinson-Gilford progeria syndrome

Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a devastating premature aging disease resulting from a mutation in the LMNA gene, which encodes nuclear lamins A and C. Lamin A is synthesized as a precursor (prelamin A) with a C-terminal CaaX motif that undergoes farnesylation, endoproteolytic cleavag...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Mallampalli, Monica P., Huyer, Gregory, Bendale, Pravin, Gelb, Michael H., Michaelis, Susan
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: National Academy of Sciences 2005
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1242289/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16186497
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0503712102
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة