Ładuje się......
Inhibiting farnesylation reverses the nuclear morphology defect in a HeLa cell model for Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a devastating premature aging disease resulting from a mutation in the LMNA gene, which encodes nuclear lamins A and C. Lamin A is synthesized as a precursor (prelamin A) with a C-terminal CaaX motif that undergoes farnesylation, endoproteolytic cleavag...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
National Academy of Sciences
2005
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1242289/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16186497 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0503712102 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|