Mice Null for Sox18 Are Viable and Display a Mild Coat Defect

We have previously shown that Sox18 is expressed in developing vascular endothelium and hair follicles during mouse embryogenesis and that point mutations in Sox18 are the underlying cause of cardiovascular and hair follicle defects in ragged (Ra) mice. Here we describe the analysis of Sox18(−/−) mi...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	Mol Cell Biol
المؤلفون الرئيسيون:	Pennisi, David, Bowles, Josephine, Nagy, Andras, Muscat, George, Koopman, Peter
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Taylor & Francis 2000
الموضوعات:	Mammalian Genetic Models with Minimal or Complex Phenotypes
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC102189/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11094083/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1128/mcb.20.24.9331-9336.2000
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!