Preclinical development of pediatric orphan gene therapy medicinal products: Analysis of approaches and challenges (review)

INTRODUCTION. The lack of uniform regulatory requirements for preclinical studies (PCS) of pediatric orphan gene therapy medicinal products (GTMPs) complicates their development and marketing authorization. This review summarizes the key features of PCS for such products and analyzes the successful...

Descripció completa

Dades bibliogràfiques

Autors principals:	A. M. Azarova, N. A. Gavrilova, M. V. Tikhomirova
Format:	Artigo
Idioma:	Russo
Publicat:	Ministry of Health of the Russian Federation. Federal State Budgetary Institution «Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products» 2026-07-01
Col·lecció:	Биопрепараты: Профилактика, диагностика, лечение
Matèries:	генная терапия орфанные заболевания педиатрия доклинические исследования генотерапевтические препараты модели на животных медицинская правдоподобность весомость доказательств конечные точки биораспределение безопасность лекарственных препаратов эффективность лекарственных препаратов
Accés en línia:	https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/784
Etiquetes:	Afegir etiqueta Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!