Preclinical development of pediatric orphan gene therapy medicinal products: Analysis of approaches and challenges (review)

INTRODUCTION. The lack of uniform regulatory requirements for preclinical studies (PCS) of pediatric orphan gene therapy medicinal products (GTMPs) complicates their development and marketing authorization. This review summarizes the key features of PCS for such products and analyzes the successful...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	A. M. Azarova, N. A. Gavrilova, M. V. Tikhomirova
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Russo
வெளியிடப்பட்டது:	Ministry of Health of the Russian Federation. Federal State Budgetary Institution «Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products» 2026-07-01
தொடர்:	Биопрепараты: Профилактика, диагностика, лечение
பொருள்கள்:	генная терапия орфанные заболевания педиатрия доклинические исследования генотерапевтические препараты модели на животных медицинская правдоподобность весомость доказательств конечные точки биораспределение безопасность лекарственных препаратов эффективность лекарственных препаратов
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/784
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!