QR குறியீடு

SCN3A deficiency associated with increased seizure susceptibility

Mutations in voltage-gated sodium channels expressed highly in the brain (SCN1A, SCN2A, SCN3A, and SCN8A) are responsible for an increasing number of epilepsy syndromes. In particular, mutations in the SCN3A gene, encoding the pore-forming Nav1.3 α subunit, have been identified in patients with foca...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Tyra Lamar, Carlos G. Vanoye, Jeffrey Calhoun, Jennifer C. Wong, Stacey B.B. Dutton, Benjamin S. Jorge, Milen Velinov, Andrew Escayg, Jennifer A. Kearney
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Elsevier 2017-06-01
தொடர்:Neurobiology of Disease
பொருள்கள்:
SCN3A
Nav1.3
Focal epilepsy
Voltage-gated sodium channel
Seizure susceptibility
ஆன்லைன் அணுகல்:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996117300372
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்