SCN3A deficiency associated with increased seizure susceptibility

Mutations in voltage-gated sodium channels expressed highly in the brain (SCN1A, SCN2A, SCN3A, and SCN8A) are responsible for an increasing number of epilepsy syndromes. In particular, mutations in the SCN3A gene, encoding the pore-forming Nav1.3 α subunit, have been identified in patients with foca...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Tyra Lamar, Carlos G. Vanoye, Jeffrey Calhoun, Jennifer C. Wong, Stacey B.B. Dutton, Benjamin S. Jorge, Milen Velinov, Andrew Escayg, Jennifer A. Kearney
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Elsevier 2017-06-01
سلاسل:	Neurobiology of Disease
الموضوعات:	SCN3A Nav1.3 Focal epilepsy Voltage-gated sodium channel Seizure susceptibility
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996117300372
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!