QR կոդ

From neurodevelopment to neurodegeneration: utilizing human stem cell models to gain insight into Down syndrome

Down syndrome (DS), caused by triplication of chromosome 21, is the most frequent aneuploidy observed in the human population and represents the most common genetic form of intellectual disability and early-onset Alzheimer’s disease (AD). Individuals with DS exhibit a wide spectrum of clinical prese...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: L. Ashley Watson, Hiruy S. Meharena
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:Inglês
Հրապարակվել է: Frontiers Media S.A. 2023-05-01
Շարք:Frontiers in Genetics
Խորագրեր:
Առցանց հասանելիություն:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2023.1198129/full
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!