Mã QR

Deletion analysis of SMN and NAIP genes in Tunisian patients with spinal muscular atrophy

Background: Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder involving degeneration of anterior horn cells of spinal cord, resulting in progressive muscle weakness and atrophy. Aims: The purpose of our study was to determine the frequency of SMN and NAIP deletions in Tu...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Imen Rekik, Amir Boukhris, Sourour Ketata, Mohamed Amri, Nourhene Essid, Imed Feki, Chokri Mhiri
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Wolters Kluwer Medknow Publications 2013-01-01
Loạt:Annals of Indian Academy of Neurology
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:http://www.annalsofian.org/article.asp?issn=0972-2327;year=2013;volume=16;issue=1;spage=57;epage=61;aulast=Rekik
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!