QR குறியீடு

Deletion analysis of SMN and NAIP genes in Tunisian patients with spinal muscular atrophy

Background: Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder involving degeneration of anterior horn cells of spinal cord, resulting in progressive muscle weakness and atrophy. Aims: The purpose of our study was to determine the frequency of SMN and NAIP deletions in Tu...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Imen Rekik, Amir Boukhris, Sourour Ketata, Mohamed Amri, Nourhene Essid, Imed Feki, Chokri Mhiri
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Wolters Kluwer Medknow Publications 2013-01-01
தொடர்:Annals of Indian Academy of Neurology
பொருள்கள்:
ஆன்லைன் அணுகல்:http://www.annalsofian.org/article.asp?issn=0972-2327;year=2013;volume=16;issue=1;spage=57;epage=61;aulast=Rekik
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!