QR код

Deletion analysis of SMN and NAIP genes in Tunisian patients with spinal muscular atrophy

Background: Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder involving degeneration of anterior horn cells of spinal cord, resulting in progressive muscle weakness and atrophy. Aims: The purpose of our study was to determine the frequency of SMN and NAIP deletions in Tu...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автори: Imen Rekik, Amir Boukhris, Sourour Ketata, Mohamed Amri, Nourhene Essid, Imed Feki, Chokri Mhiri
Формат: Artigo
Мова:Inglês
Опубліковано: Wolters Kluwer Medknow Publications 2013-01-01
Серія:Annals of Indian Academy of Neurology
Предмети:
Онлайн доступ:http://www.annalsofian.org/article.asp?issn=0972-2327;year=2013;volume=16;issue=1;spage=57;epage=61;aulast=Rekik
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!