Deletion analysis of SMN and NAIP genes in Tunisian patients with spinal muscular atrophy

Background: Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder involving degeneration of anterior horn cells of spinal cord, resulting in progressive muscle weakness and atrophy. Aims: The purpose of our study was to determine the frequency of SMN and NAIP deletions in Tu...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Imen Rekik, Amir Boukhris, Sourour Ketata, Mohamed Amri, Nourhene Essid, Imed Feki, Chokri Mhiri
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Wolters Kluwer Medknow Publications 2013-01-01
سلاسل:	Annals of Indian Academy of Neurology
الموضوعات:	Neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) gene spinal muscular atrophy survival motor neuron (SMN) gene
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.annalsofian.org/article.asp?issn=0972-2327;year=2013;volume=16;issue=1;spage=57;epage=61;aulast=Rekik
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!