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cause autosomal recessive deafness and vestibular dysfunction
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A programação dos canais de esporte: SporTV x
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Demographics of paediatric renal replacement therapy in Europe: 2007 annual report of the
ESPN
/ERA-EDTA registry
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Espin gene (
ESPN
) mutations associated with autosomal dominant hearing loss cause defects in microvillar elongation or organisation
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Progress with the European Society for Paediatric Nephrology (
ESPN
)/ERA-EDTA Registry for children with established renal failure (ERF)
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Everolimus Versus Sunitinib Prospective Evaluation in Metastatic Non–Clear Cell Renal Cell Carcinoma (
ESPN
): A Randomized Multicenter Phase 2 Trial
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Myosin IIIB uses an actin-binding motif in its espin-1 cargo to reach the tips o...
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Stereocilia-staircase spacing is influenced by myosin III motors and their cargo...
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LOS MOZARRABES.ISIDRO.
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Plastin 1 widens stereocilia by transforming actin filament packing from hexagon...
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A ecologia no Brasil na primeira metade do século XX /
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Unique Transgenic Animal Model for Hereditary Hearing Loss
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Optimism Bias in Fans and Sports Reporters
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ENJOYING THE NFL IN BRAZIL THROUGH SOCIAL TV
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Molecular Analysis of Twelve Pakistani Families with Nonsyndromic or Syndromic H...
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Avaliação da composição e da funcionalidade da embalagem de cerveja, segundo o e...
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A new autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment locus DFNB96 on chromo...
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Percepção de expressões faciais em pessoas com esquizofrenia: movimentos oculare...
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Performance analysis of CRF-based learning for processing WoT application reques...
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Cultural identity in the consumption of the National Football League by Brazilia...
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