Detección del polimorfismo p.K952L en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson
Fundamento La enfermedad de Wilson es una entidad rara con patrón de herencia autosómico recesivo, a causa de las mutaciones en el gen ATP7B, lo cual provoca la acumulación de cobre en tejidos y órganos. En la literatura se informan más de 800 polimorfismos.Objetivo identificar el polimorfismo p.K...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | MediSur |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Espanhol |
| Được phát hành: |
Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180071523004 https://www.redalyc.org/journal/1800/180071523004/ https://www.redalyc.org/journal/1800/180071523004/html/ https://www.redalyc.org/journal/1800/180071523004/180071523004.epub https://www.redalyc.org/journal/1800/180071523004/movil |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|