Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson
Fundamento: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre, fundamentalmente en el hígado y cerebro. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b, que se encuentra en el cromosoma 13. Se han infor...
Gorde:
| Argitaratua izan da: | MediSur |
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| Egile Nagusiak: | , , , , , , , |
| Formatua: | Artigo |
| Hizkuntza: | Espanhol |
| Argitaratua: |
Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos
2017
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| Gaiak: | |
| Sarrera elektronikoa: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180049913006 |
| Etiketak: |
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