Načítá se...
Characterization of the direct pathway in Dyt1 ΔGAG heterozygous knock-in mice and dopamine receptor 1-expressing-cell-specific Dyt1 conditional knockout mice
DYT1 dystonia is a movement disorder mainly caused by a trinucleotide deletion (ΔGAG) in DYT1 (TOR1A), coding for torsinA. DYT1 dystonia patients show trends of decreased striatal ligand-binding activities to dopamine receptors 1 (D1R) and 2 (D2R). Dyt1 ΔGAG knock-in (KI) mice, which have the corres...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Behav Brain Res |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
2021
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8323984/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34038798 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbr.2021.113381 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|