טוען...

The anti-cancer drug dabrafenib is not cardiotoxic and inhibits cardiac remodelling and fibrosis in a murine model of hypertension

Raf kinases signal via extracellular signal-regulated kinases 1/2 (ERK1/2) to drive cell division. Since activating mutations in BRAF (B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase) are highly oncogenic, BRAF inhibitors including dabrafenib have been developed for cancer. Inhibitors of ERK1/2 signal...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Clin Sci (Lond)
Main Authors: Meijles, Daniel N., Cull, Joshua J., Cooper, Susanna T.E., Markou, Thomais, Hardyman, Michelle A., Fuller, Stephen J., Alharbi, Hajed O., Haines, Zoe H.R., Alcantara-Alonso, Viridiana, Glennon, Peter E., Sheppard, Mary N., Sugden, Peter H., Clerk, Angela
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Portland Press Ltd. 2021
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8302807/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34296750
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/CS20210192
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!