Efficient generation of isogenic primary human myeloid cells using CRISPR-Cas9 ribonucleoproteins

Genome engineering of primary human cells with CRISPR-Cas9 has revolutionized experimental and therapeutic approaches to cell biology, but human myeloid-lineage cells have remained largely genetically intractable. We present a method for the delivery of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein (RNP) complexes...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Cell Rep
المؤلفون الرئيسيون: Hiatt, Joseph, Cavero, Devin A., McGregor, Michael J., Zheng, Weihao, Budzik, Jonathan M., Roth, Theodore L., Haas, Kelsey M., Wu, David, Rathore, Ujjwal, Meyer-Franke, Anke, Bouzidi, Mohamed S., Shifrut, Eric, Lee, Youjin, Kumar, Vigneshwari Easwar, Dang, Eric V., Gordon, David E., Wojcechowskyj, Jason A., Hultquist, Judd F., Fontaine, Krystal A., Pillai, Satish K., Cox, Jeffery S., Ernst, Joel D., Krogan, Nevan J., Marson, Alexander
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2021
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8188731/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33979618
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109105
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة