Lysosome and Inflammatory Defects in GBA1-Mutant Astrocytes Are Normalized by LRRK2 Inhibition

BACKGROUND: Autosomal recessive mutations in the glucocerebrosidase gene, Beta-glucocerebrosidase 1 (GBA1), cause the lysosomal storage disorder Gaucher’s disease. Heterozygous carriers of most GBA1 mutations have dramatically increased Parkinson’s disease (PD) risk, but the mechanisms and cells aff...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Mov Disord
Hoofdauteurs: Sanyal, Anwesha, DeAndrade, Mark P., Novis, Hailey S., Lin, Steven, Chang, Jianjun, Lengacher, Nathalie, Tomlinson, Julianna J., Tansey, Malú G., LaVoie, Matthew J.
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: 2020
Onderwerpen:
Article
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8167931/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32034799
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mds.27994
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items