A Highly Selective MNK Inhibitor Rescues Deficits Associated with Fragile X Syndrome in Mice

Fragile X syndrome (FXS) is the most common inherited source of intellectual disability in humans. FXS is caused by mutations that trigger epigenetic silencing of the Fmr1 gene. Loss of Fmr1 results in increased activity of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. An important downstream...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neurotherapeutics
المؤلفون الرئيسيون: Shukla, Tarjani, de la Peña, June Bryan, Perish, John M., Ploski, Jonathan E., Stumpf, Craig R., Webster, Kevin R., Thorn, Catherine A., Campbell, Zachary T.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Springer International Publishing 2020
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8116363/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33006091
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13311-020-00932-4
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة