Đang tải...
Nebula: ultra-efficient mapping-free structural variant genotyper
Large scale catalogs of common genetic variants (including indels and structural variants) are being created using data from second and third generation whole-genome sequencing technologies. However, the genotyping of these variants in newly sequenced samples is a nontrivial task that requires exten...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8096284/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33503255 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkab025 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|