Đang tải...

Nebula: ultra-efficient mapping-free structural variant genotyper

Large scale catalogs of common genetic variants (including indels and structural variants) are being created using data from second and third generation whole-genome sequencing technologies. However, the genotyping of these variants in newly sequenced samples is a nontrivial task that requires exten...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Nucleic Acids Res
Những tác giả chính: Khorsand, Parsoa, Hormozdiari, Fereydoun
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2021
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8096284/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33503255
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkab025
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!