Φορτώνει......

Nebula: ultra-efficient mapping-free structural variant genotyper

Large scale catalogs of common genetic variants (including indels and structural variants) are being created using data from second and third generation whole-genome sequencing technologies. However, the genotyping of these variants in newly sequenced samples is a nontrivial task that requires exten...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Nucleic Acids Res
Κύριοι συγγραφείς: Khorsand, Parsoa, Hormozdiari, Fereydoun
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2021
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8096284/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33503255
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkab025
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!