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The Molecular Biology of FMRP: New Insights into Fragile X Syndrome

The Fragile X Mental Retardation 1 protein FMRP is the product of FMR1, a gene whose epigenetic inactivation by a triplet nucleotide repeat expansion causes Fragile X Syndrome (FXS), a neurodevelopmental disorder. FMRP is a widely expressed RNA binding protein whose activity is essential for proper...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Nat Rev Neurosci
Main Authors: Richter, Joel D., Zhao, Xinyu
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2021
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8094212/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33608673
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41583-021-00432-0
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