লোডিং...
From FMRP Function to Potential Therapies for Fragile X Syndrome
Fragile X syndrome (FXS) is caused by mutations in the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene. Most FXS cases occur due to the expansion of the CGG trinucleotide repeats in the 5′ untranslated region (UTR) of FMR1, which leads to hypermethylation and in turn silences the expression of FMRP (frag...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2013
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4024105/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24346713 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s11064-013-1229-3 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|