Cyclin M2 (CNNM2) knockout mice show mild hypomagnesaemia and developmental defects

Patients with mutations in Cyclin M2 (CNNM2) suffer from hypomagnesaemia, seizures, and intellectual disability. Although the molecular function of CNNM2 is under debate, the protein is considered essential for renal Mg(2+) reabsorption. Here, we used a Cnnm2 knock out mouse model, generated by CRIS...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Julkaisussa:Sci Rep
Päätekijät: Franken, Gijs A. C., Seker, Murat, Bos, Caro, Siemons, Laura A. H., van der Eerden, Bram C. J., Christ, Annabel, Hoenderop, Joost G. J., Bindels, René J. M., Müller, Dominik, Breiderhoff, Tilman, de Baaij, Jeroen H. F.
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Nature Publishing Group UK 2021
Aiheet:
Article
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8050252/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33859252
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-021-87548-6
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia